Finden Sie schnell kfz ladegerät usb c test für Ihr Unternehmen: 367 Ergebnisse

WONDFO ANTIGEN TEST | VE: 20

WONDFO ANTIGEN TEST | VE: 20

WONDFO, ANTIGEN TEST, Professionell Use, Medizinprodukt, BfArM-gelistet, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasen-Rachenabstrich, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI WONDFO ANTIGEN TEST | VE: 20 - 100% ERSTATTUNGSFÄHIG - Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 - Paul-Ehrlich evaluiert: - Abstrich sowohl im vorderen Nasenbereich als auch im Hinteren Nasen-Rachenbereich - Auswertungsdauer: 15 Minuten - klinische Spezifität: 99% - klinische Sensitivität: 96,18% - Verpackungseinheit: 20 Stück ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE Gewicht: 300 Gramm Verpackungseinheit: 20 Zolltarifnummer: 30021500100
RowGen als Generator für synthetische, referentiell und korrekte Testdaten in Sekunden

RowGen als Generator für synthetische, referentiell und korrekte Testdaten in Sekunden

Testdaten für Alle! RowGen erstellt und füllt automatisch massive Datenbank-, Datei- und Berichtziele mit strukturell und referentiell korrekten synthetischen Testdaten - in Minuten, nicht Stunden! Alle Testdaten, die Sie benötigen: IRI RowGen erzeugt Zeilen... Milliarden von Zeilen sicherer, intelligenter Testdaten in Datenbanken, Flat-Files und formatierten Berichtszielen.... mit Metadaten, nicht mit Daten. RowGen synthetisiert und füllt genaue, relationale Testdaten mit den gleichen Eigenschaften wie Produktionsdaten. RowGen verwendet die Metadaten, die Sie bereits haben (oder spontan erstellen), um zufällig strukturell und referenziell korrekte Testdaten zu erzeugen und/oder Daten aus realen Mengen zufällig auszuwählen. Mit RowGen können Sie Datenformate, Volumes, Bereiche, Distributionen und andere Eigenschaften spontan oder mit wiederverwendbaren Regeln anpassen, die wichtige Ziele wie Anwendungsprüfung und -unterordnung unterstützen. RowGen verwendet die IRI CoSort Engine, um die schnellste Erzeugung, Transformation und Massengutbewegung großer Testdaten auf dem Markt zu ermöglichen. RowGen wurde von Datenmodellierungs-, Integrations- und Verarbeitungsexperten entwickelt, um Zeit und Energie bei der Erstellung perfekter, konformer Testsets in Produktions- und kundenspezifischen Formaten zu sparen. Mit IRI RowGen können Sie sichere, intelligente und synthetische Testdaten produzieren für: DevOps, DB- und DW-Prototypen, Outsourcing und Demonstration, Anwendungsstress-Tests und Benchmarking - alles ohne Produktionsdaten.
Alpha 1-2 LSCbasic, Gefriertrocknung, Labor-Gefriertrockner, Vakuumanlage, Vakuum-Gefriertrocknung

Alpha 1-2 LSCbasic, Gefriertrocknung, Labor-Gefriertrockner, Vakuumanlage, Vakuum-Gefriertrocknung

Kleines, leistungsstarkes Tischgerät zur effizienten Lyophilisation für jeden Tag – jetzt mit neuer Steuerung. Kleines, leistungsstarkes Tischgerät zur effizienten Lyophilisation von Proben für den Laboralltag. Die Bedienoberfläche LSCbasic macht die Arbeit denkbar einfach. Um den Gefriertrockner ihren individuellen Bedürfnissen anzupassen, kann der Anwender aus einer Vielzahl von Konfigurationen seine optimale Lösung finden. Die Kondensatorentemperatur von –55 °C ermöglicht eine Trocknung von wässrigen Proben Eiskondensatorkapazität: 2,5 kg Eiskondensatortemperatur: -55 °C Gewicht: 32 kg Kommunikationsschnittstelle: USB, LAN Produkt: Alpha 1-2 LSCbasic
OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Skin sensitisation hazard assessment in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Skin sensitisation hazard assessment in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.
OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Skin sensitisation hazard assessment in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

OECD 442C, OECD 442D, OECD 442E Skin sensitisation hazard assessment in vitro / in vitro Test - INVITRO-CONNECT GmbH

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin sensitization: - Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C) - ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D) -Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E) -Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA) -Myeloid U937 Skin Sensitization Test (MUSST / U-SENS) -and more Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH: More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.
Drei Best Practices für das Test Case Management

Drei Best Practices für das Test Case Management

Ein Teil des Erfolgs einer QA-Organisation hängt vom Testfallmanagement ab. Erfahre mehr über die Herausforderungen, mit denen Unternehmen bei der Verwaltung von TCM konfrontiert sind.
Machbarkeitsstudien & Richtversuche​

Machbarkeitsstudien & Richtversuche​

Sie wissen noch nicht, ob Ihr Wunschkonzept die richtige Lösung für Ihre Richtaufgabe ist? Wir helfen Ihnen, dies herauszufinden. In unserem Testzentrum führen wir gern Machbarkeitsstudien und Richtversuche für Sie durch.
NASOCHECK SARS-CoV-2 Nasenabstrich Laien Antigen Schnelltest Comfort 5 Stück

NASOCHECK SARS-CoV-2 Nasenabstrich Laien Antigen Schnelltest Comfort 5 Stück

NASOCHECK SARS-CoV-2 Nasenabstrich Laien-Antigen-Schnelltest: Lieferumfang: 5x Testkassette 5x Abstrichstäbchen 5x Extraktionsflüssigkeit 1x Gebrauchsanweisung Mit diesem einfachen Schnelltest von LEPU MEDICAL können Sie sich selbst zu Hause, bei der Arbeit oder unterwegs auf SARS-CoV-2 testen und haben das Testergebnis bereits innerhalb von 15 - 20 Minuten vorliegen. Die Probeentnahme im vorderen Nasenbereich ist bei diesem Test besonders einfach. Daher eignet er sich auch ideal für Kinder ab 7 Jahren, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung. Die Gebrauchsanweisung ist in deutscher Sprache verfasst, für Laien ausgelegt und einfach verständlich. Die Vorteile des Laien-Antigen-Schnelltests von LEPU MEDICAL für die Eigenanwendung: TÜV Rheinland zertifiziert Ohne Labor und ortsunabhängig durchführbar Zuverlässiges Ergebnis nach 15 - 20 Minuten Angenehme Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich (kein tiefes Eindringen in Rachen oder Nase) Klinische Spezifität liegt bei 99,26% Klinische Sensivität liegt bei 92,00% CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) Wann wird dieser Test eingesetzt? Der Laien-Antigen-Schnelltest ist als schnelle Untersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus (SARS-CoV-2) geeignet, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung genutzt werden. Bitte beachten Sie: Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht völlig aus. Offizielle EU-Zulassung als Laien-Test mit CE-Kennzeichnung. Benannte Stelle: CE 0197 mit abgeschlossenem Konformitätsverfahren. EVALUIERT UND GEPRÜFT Der LEPU Antigen Schnelltest ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In dieser Liste sind alle Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2, die die Vorgarben des Medizinproduktegesetzes (MPG) in Deutschland sowie die festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests vom Robert Koch-Institut (RKI) und vom Paul-Erhlich-Institut erfüllen. Die Tests dieser Liste können im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden. Der LEPU Antigen Schnelltest ist vom Paul-Erhrlich-Institut evaluiert und geprüft worden. Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine zusätzliche Bewertung von Antigen-Schnelltests der BfArM Liste im Labor durch. Wenn der Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests“ des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Wenn der Test diese Evaluation nicht erfüllt, wird das Produkt aus der BfArM Liste gestrichen. Abstrich im vorderen Nasenraum Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Die einfache Handhabung ist ein großer Vorteil!
USB Verbindungsstecker mit Taschenlampe

USB Verbindungsstecker mit Taschenlampe

BusinessTop Design USB-Karte mit Taschenlampe. Von USB auf micro-USB oder Lightning Kabel in Kartenform verarbeitet. Inklusive Taschenlampe an der Seite. Sehr gut für den Digitaldruck. Einzeln in einer Geschenkverpackung verpackt. Artikelnummer: 1311757 Breite: 58 mm Druckbereich: 55 x 88 mm. Gewicht: 15 g Höhe: 6 mm Länge: 91 mm
Safecare Covid-19 Antigen-Schnelltest (vorderer/tiefer Nasenabstrich) – 25er Box

Safecare Covid-19 Antigen-Schnelltest (vorderer/tiefer Nasenabstrich) – 25er Box

Safecare Covid-19 Antigen-Schnelltest (vorderer/tiefer Nasenabstrich) – 25er Box Mithilfe des COVID-19 Antigen Schnelltest kann eine akute Infektion schnell und bequem nachgewiesen werden. In nur 15 Min. liegt ein Ergebnis vor. Der SAFECARE Antigen Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in vorderen Nasenabstrich- oder Nasopharyngealabstrich-Proben. In wenigen einfachen Schritten wird in den Proben das SARS-CoV-2 Nukleoprotein mithilfe einer sichtbaren Farbreaktion detektiert. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Personal bestimmt. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität: 97,04% ● Spezifität: 99,44% ● Gesamtübereinstimmung: 98,41% ● BfArM-gelistet & PEI-evaluiert ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 25x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 25x Probenverarbeitungsröhrchen ● 25x Extraktionspufferlösung ● 25x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung ● 1x Ständer Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor
Die DPG informiert: Wichtiges rund um die Prüfung elektrischer Maschinen

Die DPG informiert: Wichtiges rund um die Prüfung elektrischer Maschinen

Möchten Sie sich gerne detaillierter zur Prüfung elektrischer Maschinen informieren? Hier erhalten Sie Antworten auf die häufigsten Fragen: Welche Geräte müssen geprüft werden? Geprüft werden müssen alle Maschinen mit elektrischer Ausrüstung oder Teilen der elektrischen Ausrüstung, die mit Nennspannungen bis einschließlich 1.000 V Wechselspannung oder bis einschließlich 1.500 V Gleichspannung und mit Nennfrequenzen bis einschließlich 200 Hz betrieben werden, beispielsweise: kraftbetriebene Türen & Tore Hub- und Hebewerkzeuge wie Arbeitsbühnen, Kräne und elektrische Winden Werkzeugmaschinen wie Bohr- und Schleifmaschinen, Fräs- und Drehbänke, Sägen und Pressen etc. CNC-Bearbeitungszentren Schweißautomaten und -Roboter Verpackungsanlagen Produktionsanlagen. Warum muss die Prüfung elektrischer Maschinen durchgeführt werden? Gemäß Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) und Arbeitsschutzgesetz (ArbSchG) haben Geschäftsführer und Vorstände in ihren Räumlichkeiten Sorge für die Sicherheit ihrer Mitarbeiter und Besucher zu tragen. Dazu zählt unter anderem, sich um Art, Umfang und Frist der Prüfung elektrischer Maschinen zu kümmern. Diese ist per Gesetz verpflichtend: Die Vorschriften der Betriebssicherheitsverordnung ergeben sich aus dem Arbeitsschutzgesetz und müssen zwingend eingehalten werden, um nicht widerrechtlich zu handeln. Damit im Schadensfall gleichzeitig der Anspruch gegenüber der DGUV gewahrt wird, ist für alle Mitglieder der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung die Prüfung gemäß DGUV-Vorschriften notwendig. Ohne Nachweis der Prüfung gemäß BetrSichV DGUV-Vorgaben besteht keine Rechtssicherheit: In einem Schadensfall im Sinne des Organisationsverschuldens haften Geschäftsführung oder Vorstand persönlich – auch dann, wenn der Schaden von einem Dritten verursacht wurde. Wie oft muss geprüft werden? Da die Betriebssicherheit in Unternehmen grundsätzlich zu jeder Zeit sichergestellt werden muss, sind elektrische Maschinen regelmäßig auf ihren ordnungsgemäßen Zustand hin zu prüfen: Vor der Erstinbetriebnahme sowie nach jeder Änderung, z. B. nach einem Standortwechsel, oder Instandsetzung vor der Wiederinbetriebnahme durch eine Elektrofachkraft oder unter Leitung und Aufsicht einer Elektrofachkraft. In regelmäßig wiederkehrenden Zeitabständen. Das exakte Intervall zur Prüfung elektrischer Maschinen ist von mehreren Faktoren wie dem Standort, der Umgebungstemperatur, der Einsatzhäufigkeit sowie dem Gefährdungsgrad abhängig und muss gemäß BetrSichV individuell durch die Gefährdungsbeurteilung zur Prüffristenermittlung bestimmt werden. Die Verantwortung zur Einhaltung des Intervalls obliegt bei dem Betreiber.
Befähigte Person zur Prüfung von Leiter, Tritte und Kurzgerüsten

Befähigte Person zur Prüfung von Leiter, Tritte und Kurzgerüsten

Leiter, Tritte und Kurzgerüste müssen mindestens 1x im Jahr geprüft werden. Genaue Prüfintervalle legt eine Gefährdungsbeurteilung fest. Wir kommen zu Ihnen in den Betrieb und werden Ihre Leitern & Tritte sowie Kurzgerüste prüfen, so dass Ihre Mitarbeiter sicher arbeiten können. Mit uns auf der sicheren Seite. Unser Leistungsumfang beträgt dabei die - Begutachtung - Dokumentation - Prüfplakette & Bedienungsanleitung (nach Bedarf) Senden Sie uns einfach eine Anfrage und Anzahl der zu prüfenden Geräte. Wir erstellen Ihnen ein individuelles Angebot. Checkliste Arbeitsschutz ! Hier können Sie eine kurzen Check machen über Ihre Arbeitsschutz-organisation. Nehmen Sie sich 10 Minuten Zeit und checken ihr Unternehmen mit unserer Liste. Die ersten Mängel im Arbeitsschutz werden so schnell aufgedeckt. SiGeKo - Sicherheit auf Baustellen Wir begleiten Sie umfassend während der Planungs- und Ausführungsphase Ihres Bau-vorhabens. Sicherheits- und Gesundheitsschutz "Mit Sicherheit auf Baustellen!"
Clungene® Covid-19 Antigen Schnelltest 3 in 1 – 25er Box

Clungene® Covid-19 Antigen Schnelltest 3 in 1 – 25er Box

Clungene® Covid-19 Antigen Schnelltest 3 in 1 – 25er Box Clungene Schnelltest, BfArM gelistet AT526/21, PEI evaluiert und CE zertifiziert Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemiebestimmt. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral- Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron (inkl. BA.5), Delta & Epsilon. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Empfindlichkeit nasal: 97,10 % ● Empfindlichkeit Rachen: 98,00 % ● Spezifität: 99,70 % ● BfArM-gelistet ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang Box mit 25 Tests: ● 25x Neuartige Coronavirus-Antigen-Testkassette ● 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt ● 25x Einweg-Abstrichtupfer ● 1x Arbeitsstation ● 1x Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor
Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest(Medrhein)  für Fachanwendung

Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest(Medrhein) für Fachanwendung

MedRhein Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest Waren-Nr. TN20. A01 4in1: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen 1000 St./Karton, jeweils 20 St./Schachtel. Maße Karton: 74 × 40 × 41,5 cm, Gewicht: 15,56 kg. PRODUKTEIGENSCHAFTEN Auch geeignet für Kinder Erkennt Omikron BA.4 & BA.5Hohe Sensitivität und Spezifität Schnell und zuverlässig Eigenschaften im Überblick 4 Probenabstriche: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen Speziell geeignet für Kinder Spezifität 100,00%, Sensitivität 99,13% Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten HSC common list (RAT-ID: 1822) und CE-anerkannt Anwendung nur für Fachleuten oder geschulten Personen Bei 2-30 °C vorläufig bis zu 24 Monate haltbar.
Qualitatives Usability Testing

Qualitatives Usability Testing

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.
Prüfung

Prüfung

Prüfung von Fahrzeugen gemäß DGUV V70 Prüfung von Flurförderzeugen gemäß DGUV Vorschrift 68 Prüfung von Mitgänger-Flurförderzeugen gemäß DGUV V69 Prüfung von Erdbaumaschinen gemäß DGUV 100-500, Kap. 2.12 Prüfung von Leitern und Tritten gemäß DGUV Information 208-016 und 201-011 und Betriebssicherheitsverordnung Prüfung von kraftbetriebenen Kleingeräten gemäß DGUV 100-500 Prüfung von Steigleitern und Steigeisengängen gemäß DGUV-Information 208-032 Prüfung von Pressen gemäß TRBS 1203 Prüfung von Winden, Hub- und Zuggeräten gemäß DGUV Grundsatz 309-007 Prüfung von Anschlag- und Lastaufnahmemitteln gemäß BG-Vorschrift Prüfung von Hebezeugen gemäß DGUV Prüfung von Containern gemäß TRBS 1203 Prüfung von Kipp- und Absetzbehältern gemäß DGUV Regel 114-010 Prüfung von Gerüsten und fahrbaren Arbeitsbühnen gemäß DGUV-Information 201-011 Prüfung von kraftbetätigten Fenstern, Türen und Toren gemäß ASR A1.7 Prüfung von Schultafeln gemäß DGUV 202-021 „Sicherheit von Schultafeln“ Prüfung von Hebebühnen gemäß DGUV 100-500 und Grundsatz 308-002 Prüfung von Regalanlagen gemäß DIN EN 15635, DGUV Regel 108-007 und BetrSichV Prüfung von Lagereinrichtungen gemäß §3 Abs. 6 BetrSichV Kontrolle von Skate-/Parkour-Anlagen gemäß DIN EN 14974 Prüfung von Sicherheits-/Gefahrstoffschränken gemäß DGUV-I-213-850 Prüfung von Druckbehältern Prüfung von Fitnessgeräten und Multisportanlagen Prüfung von Hydraulik-Schlauchleitungen gemäß DGUV Regel 113-020 Prüfung von Gasanlagen Prüfung von Auffangwannen aus Stahl nach WHG und AwSV Prüfung von Auffangwannen aus Kunststoff nach WHG und AwSV Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel gemäß DGUV V3 und V4 (bis 230 V) Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von Steckdosen gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von FI-Schutzschaltern / RCD gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von Ladekabeln gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von ortsveränderlichen und ortsfesten Maschinen gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von ortsveränderlichen und ortsfesten Anlagen gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von ortsfesten E-Ladestationen gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von ortsfesten Serverschränken gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von ortsfesten Photovoltaikanlagen (PV-Anlagen) gemäß DGUV V3 und V4 Brandschutztüren und Feststellanlagen DIN 14677 Brandschutzklappen LüAR Rauch- und Wärmeabzugsanlagen DIN 18232 (RAA & RWA) Rauchmelder DIN 14676 Sprühwasserlöschanlagen/Sprinkleranlagen nicht selbsttätige Löschanlagen DIN EN 671-3 (Wandhydranten) Austausch Feuerlöscher ASR A2.2 Prüfung von Sicherheitsbeleuchtungen VDE 0108 (Rettungskennzeichen/Fluchtwegleuchten) Prüfung von Rettungszeichen ISO 7010 / ASR A 1.3 Verbandskasten DGUV Information 204-022 Erste Hilfe-Auto-Set DGUV Information 204-022 Augenspülflasche/ Dusche DGUV Information 204-022 Pflasterspender DGUV Information 204-022 automatisierte Defibrillation DGUV Information 204-010
Leitern- und Tritteprüfung DGUV Inf. 208-016

Leitern- und Tritteprüfung DGUV Inf. 208-016

Die Betriebssicherheitsverordnung, die DGUV Inf. 208-016 und die DGUV Inf. 201-011 verlangen, dass Sie als Nutzer und Besitzer dafür zu sorgen haben, dass Ihre Arbeitsmittel Leitern, Tritte und Fahrgerüste, jährlich durch eine zur Prüfung befähigten Person geprüft werden müssen. Diese Prüfung führen wir gerne für Sie durch und tragen damit zum erhalt der Arbeitssicherheit bei Ihnen im Betrieb bei.
Automation & Testing Suite (ATS)

Automation & Testing Suite (ATS)

Die Automation & Testing Suite, kurz ATS, ist ein Test-Tool für Automotive-Software mit Unterstützung von AUTOSAR. Eine Vielzahl von möglichen Tests können ohne echte Hardware durchgeführt werden. Die zuverlässige Benutzeroberfläche ermöglicht die Definition von Testszenarien und Testfällen, die auch bis ASIL-D automatisch generiert werden können.
Testmanagement, Testdurchführung und Testautomatisierung

Testmanagement, Testdurchführung und Testautomatisierung

Wir bieten ein vollständiges Spektrum an Testdienstleistungen, um die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer Software sicherzustellen: - Testmanagement: Wir übernehmen die Planung, Steuerung und Überwachung des gesamten Testprozesses. Unser erfahrenes Team entwickelt Teststrategien, legt Testziele fest und sorgt für eine effiziente Koordination aller Testaktivitäten, um die Qualität Ihrer Software sicherzustellen. - Testdurchführung: Unsere Testexperten führen manuelle und automatisierte Tests durch, um sicherzustellen, dass Ihre Software den höchsten Standards entspricht. Von Funktionstests über Integrationstests bis hin zu Systemtests decken wir alle Bereiche ab, um eine lückenlose Überprüfung zu gewährleisten. - Testautomatisierung: Um Effizienz und Testabdeckung zu maximieren, setzen wir auf moderne Testautomatisierungstools und -frameworks. Unsere automatisierten Tests ermöglichen schnelle, wiederholbare und konsistente Überprüfungen, die Entwicklungszeiten verkürzen und die Qualität erhöhen. Wir integrieren Testautomatisierung in den Entwicklungsprozess (Continuous Integration/Continuous Delivery - CI/CD), um Fehler frühzeitig zu erkennen und zu beheben. Unsere Strategie basiert auf agilen Methoden und einer engen Zusammenarbeit mit unseren Kunden. Wir entwickeln maßgeschneiderte Testpläne, die genau auf die Bedürfnisse und die Systemarchitektur unserer Kunden abgestimmt sind. Durch den Einsatz von modernen Tools und Technologien stellen wir sicher, dass Tests effizient und präzise durchgeführt werden, um die Zuverlässigkeit und Stabilität Ihrer Software zu maximieren. Qualität ist unser oberstes Ziel. Wir sehen Testen nicht nur als einen Schritt im Entwicklungsprozess, sondern als integralen Bestandteil der Softwareentwicklung, der sicherstellt, dass Lösungen den höchsten Anforderungen gerecht werden. Unsere Testprozesse sind darauf ausgelegt, Risiken zu minimieren und die Zufriedenheit unserer Kunden durch zuverlässige und leistungsstarke Softwarelösungen zu garantieren. Vorteile der Zusammenarbeit mit der SSS-IT im Bereich Testmanagement: - Ganzheitliche Betreuung von der Testplanung bis zur Durchführung und Automatisierung. - Steigerung der Effizienz durch den Einsatz moderner Testautomatisierungstechnologien. - Optimierung von Entwicklungs- und Bereitstellungsprozessen durch Integration in CI/CD-Pipelines. - Reduzierung von Fehlern und Risiken durch systematische und umfassende Testansätze. Setzen Sie auf die Expertise von Special Software Solutions für zuverlässiges und effizientes Testmanagement, um die Qualität Ihrer Software langfristig zu sichern.
Tauchbehälter - Probenahmegerät für Wasser und Abwasser

Tauchbehälter - Probenahmegerät für Wasser und Abwasser

Verschiedene Tauchbehälter zum Sammeln von Flüssigkeiten. Probenahmegerät für Wasser und Abwasser. Tauchbehälter werden in den verschiedensten Bereichen zum Sammeln von Flüssigkeiten zur Probenahme eingesetzt. Bürkle produziert das mit Abstand umfangreichste Sortiment an Tauchbehältern, sozusagen für jede Anwendung das richtige Produkt. Probenahmegeräte, tragbare, für Wasser und Abwasser.
Prüfung Schweißgeräte

Prüfung Schweißgeräte

KFK® Prüfservice seit über 30 Jahren! Wir bieten professionelle Prüfung jeglicher Schweißgeräte gemäß VDE 0544-4 und DGUV Vorschrift 3, vormals BGV A3 Prüfungen.
Zuverlässige Stabilitäts- und Alterungstests mit Kambic !

Zuverlässige Stabilitäts- und Alterungstests mit Kambic !

Umwelteinflüsse bzw. Klimabedingungen wie Hitze, Kälte und Luftfeuchtigkeit können sich schlagartig ändern und beeinflussen die Eigenschaften von Materialien und Erzeugnissen. Eine exakte und schnelle Simulation dieser Bedingungen ist daher unerlässlich, um validierte Aussagen über die Haltbarkeit, die Alterung und Stabilität von Produkten treffen zu können. Hohe Wärmekompensation und beschleunigte Klimawechsel sind hier die Anforderung. Die schnellen und ultraschnellen Kambic Klimakammern wurden speziell für diese Anwendungen entwickelt. Mit ihren herausragenden Heiz- und Kühlraten von schnellen 5 °C/Minute bzw. ultraschnellen 10 °C/Minute zählen diese Prüfschränke zu den Besten weltweit. Exakte Klimaprofile und Klimazyklen mit und ohne Zuführung von Luftfeuchtigkeit lassen sich damit hochpräzise simulieren. Kurze Prüfzyklen ermöglichen einen schnelleren Markteintritt und rüsten Unternehmen für die Anforderungen an die Umweltsimulation der Zukunft. Standardmäßig sind die neuen Modelle mit einem Kammervolumen von 340 Litern bis 1.000 Liter und dem Temperaturbereich von -40 °C bis + 180 ° C erhältlich. Da die Bandbreite an zu prüfenden Produkten jedoch enorm ist, können bei Bedarf individuelle Anfertigungen und maßgeschneiderte Varianten dieser „schnellen“ Klimakammern entwickelt werden. Umfangreiches Zubehör wie z. B. Kalibrierzertifikat, Steuer-Software u.v.m. runden diese Serie ab.
LEGIONELLEN-WASSERTEST

LEGIONELLEN-WASSERTEST

Um Legionellen im Trinkwasser ausschließen zu können sind regelmäßige Wassertests für Betreiber von Trinkwasseranlagen unumgänglich. Die Bakterien werden durch Wasserdampf übertragen. Eine Legionellenerkrankung entwickelt sich häufig zu einer schweren Lungenentzündung. Häufige Legionellen-Infektionsquellen sind etwa Duschen, Klimaanlagen oder künstliche Wasserläufe. Daher wird der Legionellen Wassertest empfohlen, um eine Verkeimung aufzuspüren oder auszuschließen. Der Legionellen Wassertest bietet schnelle Sicherheit und verlässliche Ergebnisse.
Maschinencheck nach BetrSichV

Maschinencheck nach BetrSichV

Maschinencheck nach BetrSichV für alle Werkzeugmaschinen, Produktionsanlagen oder betriebliche Einrichtungen in Ihrem Unternehmen. Beispielhafte Einrichtungen sind: CNC-Maschine Ständerbohrmaschinen Dreh- und Fräsmaschinen Palettenförderer Schleifmaschinen Wickelmaschinen Auf Basis unserer Standard-Gefährdungsbeurteilungen für diese Maschinen führen wir den Maschinencheck bei Ihnen durch. Sie erhalten eine umfangreiche Dokumentation und ggf. Hinweise zu sicherheitsrelevanten Punkten.
Einzeleinschub AluCool mit gelochtem Boden für LGPv 1420, LGPv 6520, LKPv 1420/1422, LKPv 6520/6522, BGPv 6570 BKPv 6570

Einzeleinschub AluCool mit gelochtem Boden für LGPv 1420, LGPv 6520, LKPv 1420/1422, LKPv 6520/6522, BGPv 6570 BKPv 6570

• Gleichmäßige Temperatur dank Aluminium • Einfaches Herausziehen auf Kunststoffrollen • Jede Breite und Tiefe der Schublade möglich • Verschiedene Ladenhöhen • Jeder Kühlschrank mit beliebiger Anzahl an Schubladen nachrüstbar • Werkzeuglose Montage der Schubladen • Gelochter Boden für bessere Luftzirkulation im Innenraum Produktmerkmale • Jede Unterteilungskonfiguration • Nachträgliche Anpassung der Ladenunterteilung durch Teiler und Längsschienen • Mit Gitterrost kombinierbar • 3-bahnig, 12 Universalteiler • Tragkraft bis 25 kg Allgemeines zur Produktgruppe "Standard-Schubladen AluCool mit gelochtem Boden" Die hochwertige AluCool® - Schublade sorgt für eine gleichmäßige Temperatur und optimale Raumnutzung Ihres Kühlgerätes Aluminium ist leicht, ästhetisch und beständig. Seine hohe Leitfähigkeit sorgt für eine optimale Temperaturverteilung im Kühlschrank. Die weiteren Vorteile: bestechende Optik sowie glatte Oberfläche für optimale Reinigung und Hygiene. Darum setzt H+H SYSTEM auf die AluCool® -Schublade. Zusammen mit dem H+H-Unterteilungssystem erhalten Sie eine funktionelle Gesamtlösung, die perfekte Organisation, Übersicht und Flexibilität im Kühlbereich zum Standard macht. • Schublade in Edelstahl • Boden gelocht, ungelocht oder auslaufsicher • Schublade verschließbar • Einsatz für Phiolen • Griff • Zahlreiche Beschriftungsvarianten
Wir liefern Ihnen Testsysteme und Komplettlösungen zur Prüftechnik.

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Prüfung von Elektrogeräten bei Behörden und im Bildungswesen

Prüfung von Elektrogeräten bei Behörden und im Bildungswesen

Jede Arbeitsstätte und jede öffentliche Einrichtung ist zur kontinuierlichen Überprüfung nach DGUV V 3 verpflichtet. Damit ist sichergestellt, dass für Menschen und die Umwelt eine Gefahr besteht. Behörden und Bildungseinrichtungen sind gleichzeitig öffentliche Einrichtungen und Arbeitgeber, sodass der Verpflichtung eine noch höhere Bedeutung zukommt. In §3 der deutschen gesetzlichen Unfallversicherung ist vorgeschrieben, dass jeder Unternehmer elektrische Betriebsmittel und Anlagen fachgerecht auf den ordnungsgemäßen Zustand prüfen muss. Steckdosen, Kabel und elektrische Geräte können durch unsachgemäße Handhabung und Verschleiß beschädigt und damit zu einer nicht sichtbaren Gefahr werden. Ortsveränderliche und ortsfeste Prüfungen Zu den Prüfintervallen der ortsveränderlichen (DIN VDE 0701-0702) und ortsfesten (DIN VDE 0105-100 bzw. 0100-600) elektrischen Betriebsmitteln kommen weitere Faktoren hinzu, beispielsweise die Häufigkeit der Nutzung, Umgebung und Witterungseinflüsse. Ihre Vorteile mit Profi Prüfservice von THEO TECH GmbH Beratung, Planung, Ausführung Messdatenanalyse Transparente Kosten Professionelle Fachkräfte Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften Gerichtsfeste Dokumentation Gewährleistung von Sicherheit und Gesundheitsschutz für die Mitarbeiter Erhaltung baulicher und anlagentechnischer Werte der Elektrotechnik Reduzierung der Kosten bei der Wartung und Prüfung Wartungs- und Prüfservice deutschlandweit
Prüfung von Elektrogeräten für Städte und Kommunen

Prüfung von Elektrogeräten für Städte und Kommunen

Sowohl das Arbeitsschutzgesetz als auch die Berufsgenossenschaften schreiben die Einhaltung der DGUV V3 bei öffentlichen Einrichtungen vor. Dazu zählen unter anderem städtische Einrichtungen, Schulen, Kindergärten und die Feuerwehr. Insbesondere im Umfeld mit Kindern ist erhöhte Vorsicht geboten. Eine verletzte Sorgfaltspflicht kann zum Erlöschen des Versicherungsschutzes führen, hohe Bußgelder und strafrechtliche Konsequenzen zur Folge haben. Ihre Vorteile mit Profi Prüfservice von THEO TECH GmbH Beratung, Planung, Ausführung Messdatenanalyse Transparente Kosten Professionelle Fachkräfte Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften Gerichtsfeste Dokumentation Gewährleistung von Sicherheit und Gesundheitsschutz für die Mitarbeiter Erhaltung baulicher und anlagentechnischer Werte der Elektrotechnik Reduzierung der Kosten bei der Wartung und Prüfung Wartungs- und Prüfservice deutschlandweit
Prüfung Windenergieanlagen

Prüfung Windenergieanlagen

Elektro-Prüfung, wiederkehrende Prüfung von Windkraftanlagen nach DGUV V3, DGUV V4, (vormals BGV A3 Elektroprüfungen)
PRÜFUNGEN NACH DGUV

PRÜFUNGEN NACH DGUV

VERWENDUNG VON LEITERN UND TRITTEN UND DEREN PRÜFUNG Im Sinne der Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) gehören Leitern und Tritte, die vom Arbeitgeber im Bereich der Arbeitsstätte oder öffentlichen Orten bereitgestellt werden, zu Arbeitsmitteln. Für den Einsatzzweck muss vom Unternehmer vor der Verwendung eine Gefährdungsbeurteilung (GEBU) erstellt werden. Leitern und Tritte müssen gegen unbefugte Benutzung gesichert sein und auf Grundlage der GEBU regelmäßig nach DGUV Information 208-016 geprüft werden. Für die erforderliche, wiederkehrende Prüfung, in der die Prüf-Art, -Umfang und -Fristen festgelegt sind, kann eine befähigte Person nach § 2 (6) BetrSichV mit Sachkundenachweis nach § 7 Arbeitsschutzgesetz vom Arbeitgeber beauftragt werden. Sicherheit von Regalen Arbeitsmittel, die Schäden verursachenden Einflüssen ausgesetzt sind, die zu Gefährdungen der Beschäftigten führen können, hat der Arbeitgeber wiederkehrend von einer zur Prüfung befähigten Person prüfen zu lassen.